Temario
Las lecciones, en su orden de estudio, para comprender las bases y aprender el método de resolución.
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Específica de Ciencias, Ciencias de la Salud
Clases: jueves 16:30–18:30 (Grupo 2, Aula 8) · Ver el horario
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Empieza por las bases y avanza hasta reconocer qué te pide cada ejercicio. Usa estos tres recorridos según lo que necesites hoy.
Las lecciones, en su orden de estudio, para comprender las bases y aprender el método de resolución.
Conceptos importantes, explicaciones, ejemplos, tarjetas y esquemas para repasar antes de practicar.
Elige un tema o trabaja con ejercicios tipo examen. Puedes activar una cuenta atrás orientativa.
Referencia histórica identificada. Consulta sus condiciones y distingue este modelo de tu examen actual.
Formato de este modelo: Modelo 1 de marzo de 2026: primera parte de 40 preguntas tipo test con cuatro opciones y una correcta; segunda parte de tres preguntas cortas, eligiendo a) o b) en cada una.
Paquete oficial de 2026: Consultar los exámenes oficiales en ZIP (nueva pestaña). Dentro del ZIP, busca Biologia 1.pdf.
Índice oficial de exámenes (nueva pestaña) · Paquete histórico de comparación (nueva pestaña)
Contraste realizado: Biologia 2025.pdf, páginas 1 y 6: mismo reparto 40 test/5 puntos y tres preguntas cortas/5 puntos, sin penalización del test y elección a) o b) en cada pregunta corta. El modelo 2026 enfatiza SOLO una opción, sin cambiar esa elección básica.
Fuente comprobada el 2026-10-20. No acredita el formato ni el programa de otra convocatoria.
Estas referencias conservan las fechas y el alcance de sus documentos. Las instrucciones del modelo de 2026 son las del bloque anterior; confirma las condiciones de tu próximo examen con el profesorado.
Programa del curso actual pendiente de confirmarLos modelos oficiales de 2026 y 2025 enlazados arriba permiten practicar su formato histórico. Confirma con el profesorado el programa y las condiciones del curso 2026/27.
No hay guía didáctica de esta convocatoria localizada. Las lecciones de la ruta de estudio son una base orientativa hasta tenerla.
Modelo 1 de marzo de 2026: primera parte de 40 preguntas tipo test con cuatro opciones y una correcta; segunda parte de tres preguntas cortas, eligiendo a) o b) en cada una.
La primera parte vale 5 puntos: cada acierto suma 0,125 y los fallos o blancos no penalizan. La segunda parte se valora en 5 puntos. El PDF indica 1,67 por pregunta, una expresión redondeada que no debe convertirse en un baremo nuevo de 5,01. En la segunda parte se pide una respuesta clara, concreta, concisa y bien redactada en el espacio disponible. Estas instrucciones pertenecen al modelo histórico de 2026; no acreditan por sí solas las normas del curso 2026/27.
No. Es una referencia histórica. Confirma con el profesorado el programa y las condiciones de tu convocatoria. B09–B14 introducen los sistemas digestivo, respiratorio/excretor, sangre/circulatorio, reproductor, nervioso y endocrino con bases y ejercicios propios. Las familias trabajadas ayudan a resolver los modelos históricos; no certifican que se haya desarrollado todo el programa ni todas las preguntas posibles. La selección resuelta es una sola pregunta: no constituye un simulacro de 40 test más tres preguntas cortas. La solución siguiente es didáctica propia; no se presenta como plantilla oficial de corrección.
Orden propuesto por PAUM25. Sin guía localizada: orden propuesto de las moléculas a la célula, sus procesos, la herencia y los ecosistemas. Dentro de cada tema, de lo básico a lo de nivel de examen. Con «siguiente» al final de cada lección sigues este mismo orden.
Empezar por la primera lección
Repasa las ideas clave, por qué se aplican y sus ejemplos. Debajo encontrarás las tarjetas y los esquemas de esta asignatura.
Lee cada idea, su contexto y su ejemplo; después comprueba si puedes recordarla. Comprender el contexto y practicar sigue siendo necesario. Las tarjetas anteriores y su progreso se conservan debajo.
Respuesta: La membrana delimita la célula y regula intercambios; los ribosomas sintetizan proteínas. En las células eucariotas, el núcleo contiene la mayor parte del ADN; las mitocondrias participan en la respiración celular y los cloroplastos, presentes en células fotosintéticas, en la fotosíntesis.
Cuándo y por qué: Relaciona cada estructura con una función. No todas las células poseen todos los orgánulos ni todas las células de una planta tienen cloroplastos.
Ejemplo: Una bacteria tiene ribosomas, pero carece de núcleo delimitado por membrana.
Respuesta: Un alelo es una variante de un gen. El genotipo describe la constitución genética considerada; el fenotipo es la característica observable resultante de la interacción del genotipo con el ambiente.
Cuándo y por qué: En un modelo mendeliano de dominancia completa, AA y Aa pueden compartir fenotipo aunque tengan genotipos diferentes. No todos los caracteres siguen este modelo.
Ejemplo: Si A domina completamente sobre a, Aa expresa el fenotipo dominante; eso no convierte su genotipo en AA.
Respuesta: La mitosis suele producir dos células hijas con la misma dotación cromosómica que la célula inicial. La meiosis comprende dos divisiones tras una sola replicación previa del ADN y reduce la dotación cromosómica de 2n a n.
Cuándo y por qué: Distingue número de cromosomas, cromátidas y cantidad de ADN: no son sinónimos. La recombinación y la segregación contribuyen a la diversidad de los productos meióticos.
Ejemplo: Si una célula diploide tiene 2n=8, los productos finales de una meiosis normal tienen n=4.
Respuesta: El transporte pasivo ocurre a favor del gradiente correspondiente, sin gasto directo de energía metabólica. El transporte activo utiliza energía para mover sustancias contra su gradiente; puede aprovechar ATP o la energía almacenada en otro gradiente.
Cuándo y por qué: La difusión facilitada puede requerir una proteína y seguir siendo pasiva. En iones importa el gradiente electroquímico, no únicamente la concentración.
Ejemplo: Que una sustancia atraviese un canal de membrana no demuestra que el proceso consuma ATP.
Respuesta: La fotosíntesis transforma energía luminosa en energía química y permite sintetizar materia orgánica. La respiración celular obtiene energía utilizable mediante la degradación de moléculas orgánicas; las células fotosintéticas también respiran.
Cuándo y por qué: No memorices que las plantas solo fotosintetizan o que solo respiran de noche. Tampoco es adecuado asignar un rendimiento único de ATP a todos los organismos y condiciones.
Ejemplo: En una hoja iluminada pueden ocurrir simultáneamente fotosíntesis y respiración.
Respuesta: Los productores incorporan materia inorgánica a materia orgánica; los consumidores obtienen materia orgánica de otros seres vivos y los descomponedores contribuyen a devolver nutrientes al medio. La energía pasa entre niveles tróficos y parte se disipa como calor.
Cuándo y por qué: Un ciclo de nutrientes no significa que la energía se recicle íntegramente. Las redes alimentarias reales contienen varias conexiones, no una única cadena lineal.
Ejemplo: Un hongo puede descomponer restos y liberar nutrientes aprovechables por los productores.
Respuesta: El hígado produce la bilis; la vesícula biliar la almacena y concentra entre comidas, y la vierte al duodeno cuando llega quimo con grasas. Sus sales emulsionan las grasas: las fragmentan en gotitas sin digerirlas químicamente.
Cuándo y por qué: La digestión química de las grasas la realizan sobre todo las lipasas del jugo pancreático, que también se vierte al duodeno. La bilis no contiene enzimas digestivas.
Ejemplo: «La vesícula biliar produce bilis» es falso: la vesícula almacena; el productor es el hígado.
Respuesta: Estómago: cardias (entrada), fundus, cuerpo y píloro (salida al duodeno); allí la pepsina inicia la digestión de proteínas. Intestino delgado: duodeno (continúa la digestión química con bilis y jugo pancreático), yeyuno (absorción principal) e íleon. La válvula ileocecal da paso al intestino grueso, cuyo colon reabsorbe agua y alberga la microbiota.
Cuándo y por qué: El páncreas tiene dos funciones: exocrina (jugo pancreático al duodeno) y endocrina (insulina y glucagón a la sangre). No confundas hormonas con enzimas digestivas.
Ejemplo: Si una opción sitúa el píloro junto al esófago, es falsa: esa región es el cardias.
Respuesta: En los capilares alveolares la sangre capta O₂, que se une a la hemoglobina de los glóbulos rojos, y cede CO₂ al alveolo. En los capilares de los tejidos ocurre al revés: el O₂ pasa a las células y el CO₂ a la sangre. En ambos casos es difusión.
Cuándo y por qué: No es transporte activo: cada gas pasa de donde su presión parcial es mayor a donde es menor. Las vías respiratorias solo conducen y limpian el aire; el intercambio ocurre en los alveolos.
Ejemplo: La sangre que sale del pulmón hacia el corazón va más rica en O₂ que la que llega desde los tejidos.
Respuesta: En el glomérulo se filtran agua y solutos pequeños, pero no células ni proteínas grandes. En los túbulos se reabsorbe lo útil, como la glucosa en el túbulo contorneado proximal, y se secretan algunas sustancias de la sangre al túbulo. La orina sale por uréter, vejiga y uretra.
Cuándo y por qué: La glucosa sí se filtra; no aparece en la orina normal porque se reabsorbe. El uréter va del riñón a la vejiga y la uretra, de la vejiga al exterior.
Ejemplo: Con una glucemia muy alta puede filtrarse más glucosa de la que el túbulo proximal reabsorbe y aparecer en la orina.
Respuesta: Circulación menor: ventrículo derecho → arteria pulmonar → pulmones → venas pulmonares → aurícula izquierda. Circulación mayor: ventrículo izquierdo → aorta → tejidos → venas cavas → aurícula derecha. Válvulas: tricúspide y pulmonar a la derecha; mitral y aórtica a la izquierda.
Cuándo y por qué: Arterias y venas se definen por el sentido del flujo, no por el oxígeno. Las arterias tienen la pared y la capa media muscular más gruesas; los capilares, una sola capa de endotelio para el intercambio. Sístole: contracción; diástole: relajación y llenado.
Ejemplo: La arteria pulmonar es arteria aunque lleva sangre pobre en O₂, porque sale del ventrículo derecho.
Respuesta: La sangre tiene plasma y elementos formes. Glóbulos rojos: transportan O₂ con hemoglobina. Leucocitos: defensa; los neutrófilos fagocitan, los monocitos se diferencian en macrófagos y los linfocitos B originan células que producen anticuerpos. Plaquetas: fragmentos de megacariocitos que intervienen en la coagulación.
Cuándo y por qué: Granulocitos: neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Agranulocitos: monocitos y linfocitos. En la coagulación, el fibrinógeno del plasma se transforma en fibrina.
Ejemplo: Ante una infección bacteriana, los neutrófilos llegan pronto y fagocitan las bacterias.
Respuesta: Los espermatozoides se forman en los túbulos seminíferos del testículo, maduran y se almacenan en el epidídimo y recorren el conducto deferente hasta el conducto eyaculador y la uretra. Vesículas seminales, próstata y glándulas de Cowper aportan líquido, no gametos.
Cuándo y por qué: Las preguntas suelen cambiar el orden del recorrido o atribuir a una glándula la formación de espermatozoides. El acrosoma aporta enzimas para atravesar las cubiertas del ovocito; la movilidad depende del flagelo.
Ejemplo: Recorrido: túbulos seminíferos → epidídimo → conducto deferente → conducto eyaculador → uretra.
Respuesta: Los ovocitos primarios se forman en la vida fetal y quedan detenidos en profase I hasta la pubertad. En cada ciclo uno completa la meiosis I y se ovula como ovocito secundario, que solo termina la meiosis II si hay fecundación. Del útero, lo que se desprende en la menstruación es la capa funcional del endometrio.
Cuándo y por qué: No confundas el miometrio, capa muscular que actúa en el parto, con el endometrio, mucosa interna. Una célula que inicia la oogénesis da un solo óvulo; la espermatogénesis da cuatro espermatozoides. La meiosis da 4 células haploides; la recombinación ocurre en el paquiteno de la profase I y el ovocito primario se detiene después, en el diploteno.
Ejemplo: Útero de fuera adentro: perimetrio, miometrio, endometrio.
Respuesta: La neurona recibe señales por las dendritas, las integra en el soma y conduce el impulso por el axón hasta la sinapsis. La mielina envuelve el axón: la forman las células de Schwann en el SNP y los oligodendrocitos en el SNC. Una fibra nerviosa es un axón con sus envolturas; un nervio es un haz de muchas fibras envuelto por tejido conjuntivo.
Cuándo y por qué: No uses fibra nerviosa y nervio como sinónimos. La sustancia blanca está formada por fibras mielínicas y la gris por somas; en la médula la gris es interna y en el cerebro forma la corteza.
Ejemplo: El nervio ciático contiene miles de fibras nerviosas, sensitivas y motoras.
Respuesta: Anatómicamente, el SNC comprende encéfalo (cerebro, diencéfalo con tálamo e hipotálamo, cerebelo y tronco encefálico con el bulbo raquídeo) y médula espinal; el SNP, los nervios craneales y raquídeos y los ganglios. Funcionalmente se distinguen el sistema somático (voluntario, músculo esquelético) y el autónomo, con simpático y parasimpático de efectos generalmente opuestos.
Cuándo y por qué: El tálamo es la estación de relevo sensitiva; el hipotálamo, del diencéfalo, tiene función neuroendocrina y regula la hipófisis. El cerebelo coordina movimientos y equilibrio; el bulbo raquídeo contiene centros respiratorios y cardiovasculares. Las meninges, de fuera a dentro, son duramadre, aracnoides y piamadre.
Ejemplo: El simpático acelera el corazón; el parasimpático reduce la frecuencia cardíaca y tiende a bajar la presión.
Respuesta: Las glándulas endocrinas no tienen conducto y vierten hormonas a la sangre, que actúan sobre células diana con receptores. El hipotálamo regula la adenohipófisis, cuyas hormonas trópicas (también llamadas tróficas: TSH, ACTH, FSH, LH) estimulan otras glándulas. La mayoría de secreciones se controlan por retroalimentación negativa.
Cuándo y por qué: No inviertas la jerarquía ni confundas glándula endocrina con exocrina: el jugo pancreático va por un conducto al duodeno; la insulina va a la sangre.
Ejemplo: Hipotálamo (TRH) → hipófisis (TSH) → tiroides (tiroxina); el exceso de tiroxina reduce la TSH.
Respuesta: Tiroides: tiroxina (metabolismo). Páncreas: insulina baja la glucemia y glucagón la sube. ADH (hipotálamo, liberada por la neurohipófisis): más reabsorción de agua en el riñón. Suprarrenales: cortisol, aldosterona y adrenalina. Ovarios: estrógenos y progesterona; testículos: testosterona.
Cuándo y por qué: En los test se cambia la glándula (estrógenos en la tiroides) o el sentido del efecto (insulina que sube la glucemia). Comprueba ambas cosas.
Ejemplo: Tras una comida sube la glucemia, aumenta la insulina y la glucosa entra en las células.
Respuesta: El nucléolo prepara componentes de los ribosomas: allí se sintetiza y procesa gran parte del ARNr y se forman subunidades con proteínas. El ARNr forma parte de los ribosomas; estos realizan la síntesis proteica.
Cuándo y por qué: En células eucariotas. No confundir núcleo/nucléolo, ARNr/ARNm ni formación de subunidades/traducción. No todo el ARNr se sintetiza en el nucléolo: el 5S es una excepción.
Ejemplo: Nucléolo activo → formación de subunidades ribosómicas; no significa que el nucléolo traduzca directamente proteínas.
Respuesta: El centrómero permite distinguir los brazos. p es el corto y q el largo; en el cariograma convencional p se coloca arriba. En un acrocéntrico p es muy corto, no inexistente.
Cuándo y por qué: Es una convención de representación: girar la fotografía no cambia la identidad de los brazos ni indica una orientación fija en la célula. Brazo no equivale a cromátida.
Ejemplo: Si el brazo corto de un acrocéntrico aparece debajo del centrómero, gira el esquema para colocar p arriba y q abajo.
Respuesta: El agua forma puentes de hidrógeno entre sus moléculas; por eso disuelve sustancias polares e iónicas, amortigua los cambios de temperatura y presenta cohesión. Las sales disueltas regulan el pH (tampones) y el equilibrio osmótico; las precipitadas, como las de calcio del hueso, tienen función estructural.
Cuándo y por qué: Agua, sales y gases como O₂ y CO₂ son biomoléculas inorgánicas. Las orgánicas estudiadas aquí se basan en carbono; contenerlo no basta: CO₂ y bicarbonato son inorgánicos. No es una definición universal por presencia de cadenas o anillos.
Ejemplo: El bicarbonato de la sangre es un ion de las sales disueltas que ayuda a mantener el pH cerca de 7,4.
Respuesta: Monosacáridos: glucosa, galactosa, fructosa. Disacáridos: lactosa = glucosa + galactosa; sacarosa = glucosa + fructosa; maltosa = glucosa + glucosa (enlace O-glucosídico). Polisacáridos de glucosa: almidón (reserva vegetal), glucógeno (reserva animal en hígado y músculo, muy ramificado) y celulosa (estructural, enlaces β).
Cuándo y por qué: La misma unidad, glucosa, forma moléculas con funciones distintas según el enlace y la ramificación. El glucógeno hepático ayuda a mantener la glucemia; el muscular aporta combustible al propio músculo.
Ejemplo: Al digerirse, la lactosa de la leche aporta glucosa y galactosa.
Respuesta: Triglicérido = glicerol + 3 ácidos grasos (reserva en el tejido adiposo). Modelo de glicerofosfolípido = glicerol + 2 ácidos grasos + fosfato: anfipático, forma bicapas; no todos los fosfolípidos tienen glicerol. Esteroide = cuatro anillos fusionados sin ácidos grasos (colesterol, hormonas esteroideas). Ácido graso saturado: solo enlaces simples; insaturado: uno o más dobles enlaces.
Cuándo y por qué: La HDL es una lipoproteína que transporta colesterol hacia el hígado; no es otra clase de colesterol.
Ejemplo: La bicapa de la membrana la forman los fosfolípidos; el colesterol se intercala en ella.
Respuesta: Polímeros de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Primaria: secuencia; secundaria: hélice α y lámina β (puentes de hidrógeno); terciaria: forma 3D por interacciones entre grupos R; cuaternaria: varias subunidades. Funciones: enzimática, estructural, transporte, contráctil, defensa, hormonal.
Cuándo y por qué: Los aminoácidos esenciales deben obtenerse de la dieta. La mayoría de las enzimas son proteínas, aunque existen ARN catalíticos.
Ejemplo: Al desnaturalizarse por calor, una enzima conserva su estructura primaria pero pierde la forma y la actividad.
Respuesta: Ambos son polímeros de nucleótidos (base + pentosa + fosfato). ADN: desoxirribosa, bases A, T, G, C, dos cadenas antiparalelas; A–T con dos puentes de hidrógeno y G–C con tres. ARN: ribosa, uracilo en lugar de timina, habitualmente una cadena; tipos ARNm, ARNt y ARNr.
Cuándo y por qué: «ARN monocatenario» es la regla del examen, con excepciones como algunos virus de ARN de doble cadena.
Ejemplo: La cadena complementaria de 5′-ATG-3′ es 3′-TAC-5′.
Respuesta: RER: síntesis y modificación de proteínas. REL: síntesis de lípidos, detoxificación, almacén de calcio. Golgi: recibe por la cara cis y expide por la trans vesículas de secreción y vesículas con enzimas lisosómicas destinadas a endosomas, dentro de la vía de maduración lisosómica. Lisosomas: digestión con hidrolasas ácidas. Peroxisomas: oxidación de ácidos grasos y aminoácidos y eliminación del peróxido de hidrógeno.
Cuándo y por qué: Ni lisosomas ni peroxisomas son la fuente de ATP de la célula; la hidrólisis de lo endocitado es del lisosoma, no del REL.
Ejemplo: Una enzima de secreción recorre RER → Golgi cis → Golgi trans → vesícula → exocitosis.
Respuesta: Endocitosis: entrada de material en vesículas formadas por invaginación de la membrana, con gasto de energía. Tipos: fagocitosis (partículas grandes), pinocitosis (líquido con solutos) y mediada por receptor (sustancias concretas). El material llega a los lisosomas, que lo digieren.
Cuándo y por qué: Clasificación didáctica: lisosoma primario (sin sustrato), secundario (fusionado con material: heterofágico si viene de fuera, autofágico si es propio) y cuerpo residual.
Ejemplo: Un neutrófilo fagocita una bacteria; el fagosoma se fusiona con lisosomas que la digieren.
Respuesta: Matriz: oxidación del piruvato, ciclo de Krebs y β-oxidación (CO₂, NADH, FADH₂). Membrana interna con crestas: cadena transportadora que bombea protones y ATP sintasa que produce ATP. Espacio intermembrana: acumulación de protones. El oxígeno es el aceptor final y forma agua.
Cuándo y por qué: La respiración aerobia consume oxígeno y produce ATP. Sin O₂ se detiene la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa. La glucólisis es citosólica.
Ejemplo: Sin oxígeno se detiene la cadena y, después, el ciclo de Krebs.
Respuesta: Microfilamentos de actina: forma, movimiento y contracción muscular con miosina. Filamentos intermedios (por ejemplo, queratina): resistencia a la tensión. Microtúbulos de tubulina: huso mitótico, transporte de vesículas y eje de cilios y flagelos eucariotas móviles (habitualmente 9 + 2).
Cuándo y por qué: Los desmosomas son uniones entre células, no filamentos del citoesqueleto.
Ejemplo: Si se bloquean los microtúbulos, la célula no puede separar sus cromosomas.
Respuesta: Virión: ácido nucleico (ADN o ARN), cápside de capsómeros y, en algunos virus, envoltura lipoproteica procedente de membranas de la célula infectada. Ciclo lítico: se fabrican virus y la bacteria se rompe. En el modelo de fago temperado con profago integrado, durante el ciclo lisogénico el ADN vírico se integra y la bacteria no se destruye.
Cuándo y por qué: Los virus solo se multiplican dentro de células; los bacteriófagos infectan bacterias.
Ejemplo: Un estrés puede inducir que un profago pase al ciclo lítico.
Respuesta: Sin envoltura nuclear: el ADN está en el nucleoide. Tiene membrana, citoplasma y ribosomas; la mayoría tiene pared de peptidoglucano. No tiene mitocondrias ni cloroplastos. Suele ser unicelular y se reproduce por bipartición.
Cuándo y por qué: Intercambiar genes no equivale a reproducción sexual.
Ejemplo: Una bacteria fabrica proteínas con sus propios ribosomas, aunque no tenga núcleo.
Respuesta: Bicapa de fosfolípidos con proteínas integrales y periféricas, colesterol y glúcidos; sus componentes se desplazan lateralmente. Los oligosacáridos unidos a proteínas y lípidos están en la cara externa y forman el glicocálix, que interviene en el reconocimiento celular.
Cuándo y por qué: Proporciones orientativas en una célula humana típica: cerca de la mitad proteínas, ~40 % lípidos y ~10 % glúcidos; varían según la célula.
Ejemplo: Una frase que sitúe el glicocálix en la cara interna es falsa.
Respuesta: Superficie libre: microvellosidades (absorción) y cilios (movimiento). Uniones: estrechas (sellan), de anclaje (desmosomas, hemidesmosomas, adherentes; resistencia) y comunicantes o gap (paso de iones y moléculas pequeñas).
Cuándo y por qué: Cada especialización se explica con qué es, para qué sirve y un tejido de ejemplo.
Ejemplo: Las uniones comunicantes coordinan la contracción de las células del corazón.
Respuesta: G1: crecimiento. S: replicación del ADN (cada cromosoma pasa a dos cromátidas). G2: preparación para la mitosis. M: profase (condensación, desaparece la envoltura), metafase (alineación), anafase (separación de cromátidas), telofase (dos envolturas, descondensación) y citocinesis.
Cuándo y por qué: La cromatina es el complejo de ADN y proteínas que constituye los cromosomas. Estos existen durante todo el ciclo y se distinguen con claridad al condensarse en la división. Replicar el ADN no duplica su número.
Ejemplo: Con 2n = 8, en G2 hay 8 cromosomas y 16 cromátidas.
Respuesta: Modelo de gen codificante de proteína: transcripción ADN → ARNm. Traducción: el ribosoma lee el ARNm de tres en tres nucleótidos (codones). El ARNt lleva un aminoácido y un anticodón complementario del codón. El ARNr forma el ribosoma y cataliza el enlace peptídico.
Cuándo y por qué: 64 codones: 61 para aminoácidos y 3 de parada; AUG inicia y codifica metionina.
Ejemplo: ARNm 5′-AUG GCU UGA-3′ → Met–Ala y parada.
Tres tarjetas cada vez. Piensa la respuesta, dale la vuelta y marca «Me la sé»: pasa a la línea de palabras ya estudiadas y entra una nueva. Pulsa una palabra de la línea para repasarla. 22 tarjetas.
Sigue estas relaciones y vuelve a la lección cuando necesites la explicación completa.
Duración de práctica orientativa; no es el tiempo oficial del examen. No entrega ni borra tus respuestas al terminar.
Sin cuenta atrás
Preguntas de las lecciones (34 distintas). No se repiten hasta que salen todas; después se barajan para otra vuelta, y las que fallas vuelven a salir antes.
Material propio orientativo. En cada familia: bases, método, resuelto y variante con solución plegada. Intenta la variante antes de consultar su corrección.
Memorizar Biología: repaso completo
Pregunta o extracto identificado del documento oficial. Consulta el original para ver la redacción, figuras y contexto completos. Nuestra solución es orientativa, no una plantilla oficial de corrección.
Documento: Biologia 1.pdf · Pregunta: Primera prueba, pregunta 11; página 3 del PDF
Puntuación indicada en la referencia: 0,125 puntos por respuesta correcta en la primera parte del modelo de 2026; sin penalización por fallo o blanco.
Pregunta histórica transcrita, con saltos de línea normalizados: ¿Qué tipo de transporte celular se realiza en contra del gradiente de concentración y requiere energía? a. Transporte pasivo b. Difusión facilitada c. Transporte activo d. Difusión simple
Resultado y explicación: c. Transporte activo. Explica conjuntamente el desplazamiento contra el gradiente y el aporte energético; las tres alternativas restantes describen transporte pasivo.
Repasar el método en la lección B05
Paquete oficial de 2026: Consultar los exámenes oficiales en ZIP (nueva pestaña). Dentro del ZIP, busca Biologia 1.pdf.
Ejercicio propio orientativo. No está extraído de un examen oficial. Inténtalo antes de abrir la solución.
Actividad original orientativa. Un soluto neutro S pasa desde una región donde su concentración es 1 mmol/L hacia otra donde es 4 mmol/L. Lo mueve una proteína que utiliza directamente energía del ATP. ¿Qué mecanismo describe el caso? A) Difusión simple. B) Difusión facilitada pasiva. C) Transporte activo primario. D) Ósmosis. Justifica la elección y descarta las otras opciones.
Resultado y explicación: C) Transporte activo primario: el soluto se mueve contra el gradiente de concentración y la proteína utiliza directamente energía del ATP.
Práctica escrita: 3 actividades
Resuelve por escrito y después consulta las soluciones y los criterios de revisión. Actividades originales orientativas; no reproducen el examen oficial.
Tres tareas originales con solución y criterios de revisión. Sirven para entrenar competencias; NO reproducen ni certifican el formato, puntuación o temario del examen ULPGC 2026/27.
Abrir práctica escrita de la asignaturaConsulta el formato, las normas y el documento oficial identificado en la información del examen. Una pregunta histórica resuelta no constituye un examen completo.
Trabajar la pregunta histórica y su solución Hacer el ejercicio propio resuelto
Los simulacros propios y las selecciones de preguntas se identifican como práctica. No se presenta una selección como reproducción íntegra de un examen oficial.